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        作者: 發布時間:2022-06-29 17:11:23點擊:69

        信息摘要:

        丙酮

        沸點56.2℃,折光率1.358 8,相對密度0.789 9。 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質。其純化方法有:

        ⑴于250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀回流,若高錳酸鉀紫色很快消失,再加入少量高錳酸 鉀繼續回流,至紫色不褪為止。然后將丙酮蒸出,用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣干燥,過濾后蒸餾,收集55~56.5℃的餾分。用此法純化丙酮時,須注意丙酮中含還原性物質不能 太多,否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮,使處理時間增長。 

        ⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸銀溶液,再加入3.6mL1mol/L氫氧化 鈉溶液,振搖10min,分出丙酮層,再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行干燥。最后蒸餾 收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快,但硝酸銀較貴,只宜做小量純化用。

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        苯 

        沸點80.1℃,折光率1.501 1,相對密度0.87865。 普通苯常含有少量水和噻吩,噻吩和沸點84℃,與苯接近,不能用蒸餾的方法除去。 

        噻吩的檢驗:取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的濃硫酸,振蕩片刻,若酸層號藍綠色,即 表示有噻吩存在。 

        噻吩和水的除去:將苯裝入分液漏斗中,加入相當于苯體積七分之一的濃硫酸,振搖使噻吩磺化,棄去酸液,再加入新的濃硫酸,重復操作幾次,直到酸層呈現無色或淡黃色并檢驗無噻吩為止。 

        將上述無噻吩的苯依次用10%碳酸鈉溶液和水洗至中性,再用氯化鈣干燥,進行蒸餾,收集80℃的餾分,最后用金屬鈉脫去微量的水得無水苯。 

        氯仿 

        沸點61.7℃,折光率1.445 9,相對密度1.483 2。 氯仿在日光下易氧化成氯氣、氯化氫和光氣(劇毒),故氯仿應貯于棕色瓶中。市場上 供應的氯仿多用1%酒精做穩定劑,以消除產生的光氣。氯仿中乙醇的檢驗可用碘仿反應;游離氯化氫的檢驗可用硝酸銀的醇溶液。 

        除去乙醇可將氯仿用其二分之一體積的水振搖數次分離下層的氯仿,用氯化鈣干燥24h,然后蒸餾。 

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        另一種純化方法:將氯仿與少量濃硫酸一起振動兩三次。每200mL氯仿用10mL濃硫酸,分去酸層以后的氯仿用水洗滌,干燥,然后蒸餾。 

        除去乙醇后的無水氯仿應保存在棕色瓶中并避光存放,以免光化作用產生光氣。 

        二氯甲烷 

        沸點40℃,折光率1.424 2,相對密度1.326 6。 

        使用二氯甲烷比氯仿安全,因此常常用它來代替氯仿作為比水重的萃取劑。普通的二氯甲烷一般都能直接做萃取劑用。如需純化,可用5%碳酸鈉溶液洗滌,再用水洗滌,然后用無水氯化鈣干燥,蒸餾收集40~41℃的餾分,保存在棕色瓶中。

        二氧六環

        沸點101.5℃,熔點12℃,折光率1.442 4,相對密度1.033 6。 

        二氧六環能與水任意混合,常含有少量二乙醇縮醛與水,久貯的二氧六環可能含有過氧化物(鑒定和除去參閱乙醚)。二氧六環的純化方法,在500mL二氧六環中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液,回流6~10h,在回流過程中,慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻后,加入固體氫氧化鉀,直到不能再溶解為止,分去水層,再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過濾,在金屬鈉存在下加熱回8~12h,最后在金屬鈉存在下蒸餾 ,壓入饑絲密封保存。精制過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。 

        二硫化碳 

        沸點46.25℃,折光率1.631 9,相對密度1.2632。 

        二硫化碳為有毒化合物,能使血液神經組織中毒。具有高度的揮發性和易燃性,因此,使用時應避免與其蒸氣接觸。 

        對二硫化碳純度要求不高的實驗,在二硫化碳中加入少量無水氯化鈣干燥幾小時,在水浴55℃~65℃下加熱蒸餾、收集。如需要制備較純的二硫化碳,在試劑級的二硫化碳中加入0.5%高錳酸鉀水溶液洗滌三次。除去硫化氫再用汞不斷振蕩以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗滌,除去所有的硫化氫(洗至沒有惡臭為止),再經氯化鈣干燥,蒸餾收集。 

        DMF 

        N,N-二甲基甲酰胺 沸點149~156℃,折光率1.430 5,相對密度0.948 7。無色液體,與多數有機溶劑和水可任意混合,對有機和無機化合物的溶解性能較好。 

        N,N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常壓蒸餾時有些分解,產生二甲胺和一氧化碳。在有酸或堿存在時,分解加快。所以加入固體氫氧化鉀(鈉)在室溫放置數小時后,即有部分分解。因此,最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩干燥,然后減壓蒸餾,收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分。其中如含水較多時,可加入其1/10體積的苯,在常壓及80℃以下蒸去水和苯,然后再用無水硫酸鎂或氧化鋇干燥,最后進行減壓蒸餾。純化后的N,N-二甲基甲酰胺要避光貯存。 

        N,N-二甲基甲酰胺中如有游離胺存在,可用2,4二硝基氟苯產生顏色來檢查。 

        DMSO 

        沸點189℃,熔點18.5℃,折光率1.4783,相對密度1.100。二甲基亞砜能與水混合,可用分子篩長期放置加以干燥。然后減壓蒸餾,收集76℃/1600Pa12mmHg)餾分。蒸餾時,溫度不可高于90℃,否則會發生歧化反應生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無水硫酸鋇來干燥,然后減壓蒸餾。也可用部分結晶的方法純化。 

        二甲基亞砜與某些物質混合時可能發生爆炸,例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應予注意。

        乙醇 

        沸點78.5℃,折光率1.361 6,相對密度0.789 3。 

        制備無水乙醇的方法很多,根據對無水乙醇質量的要求不同而選擇不同的方法。 

        若要求98%~99%的乙醇,可采用下列方法: 

        ⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質,將苯加入乙醇中,進行分餾,在64.9℃時蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物,多余的苯在68.3與乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出,最后蒸出乙醇。工業多采用此法。 

        ⑵用生石灰脫水。于100mL95%乙醇中加入新鮮的塊狀生石灰20g,回流3~5h,然后進行蒸餾。 

        若要99%以上的乙醇,可采用下列方法: 

        ⑴在100mL99%乙醇中,加入7g金屬鈉,待反應完畢,再加入27.5g鄰苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯,回流2~3h,然后進行蒸餾。 

        金屬鈉雖能與乙醇中的水作用,產生氫手和氫氧化鈉,但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發生平衡反應,因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水,須加入過量的高沸點酯,如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用,抑制上述反應,從而達到進一步脫水的目的。 

        ⑵在60mL99%乙醇中,加入5g鎂和0.5g碘,待鎂溶解生成醇鎂后,再加入900mL99%乙醇,回流5h后,蒸餾,可得到99.9%乙醇。 

        由于乙醇具有非常強的吸濕性,所以在操作時,動作要迅速,盡量減少轉移次數以防止空氣中的水分進入,同時所用儀器必須事前干燥好。 

        乙醚 

        沸點34.51℃,折光率1.352 6,相對密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量過氧化物 過氧化物的檢驗和除去:在干凈和試管中放入2~3滴濃硫酸,1mL2%碘化鉀溶液(若碘化鉀溶液已被空氣氧化,可用稀亞硫酸鈉溶液滴到黃色消失)和1~2滴淀粉溶液,混合均勻后加入乙醚,出現藍色即表示有過氧化物存在。除去過氧化物可用新配制的硫酸亞鐵稀溶液(配制方法是FeSO4?H2O60g,100mL水和6mL濃硫酸)。將100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數次,至無過氧化物為止。 

        醇和水的檢驗和除去:乙醚中放入少許高錳酸鉀粉末和一粒氫氧化鈉。放置后,氫氧化鈉表面附有棕色樹脂,即證明有醇存在。水的存在用無水硫酸銅檢驗。先用無水氯化鈣除去大部分水,再經金屬鈉干燥。其方法是:將100mL乙醚放在干燥錐形瓶中,加入20~25g無水氯化鈣,瓶口用軟木塞塞緊,放置以上,并間斷搖動,然后蒸餾,收集33~37℃的餾分。用壓鈉機將1g金屬鈉直接壓成鈉絲放于盛乙醚的瓶中,用帶有氯化鈣干燥管的軟木塞塞住?;蛟谀救胁逡荒┒死擅毠艿牟AЧ?,這樣,既可防止潮氣浸入,又可使產生的氣體逸出。放置至無氣泡發生即可使用;放置后,若鈉絲表面已變黃變粗時,須再蒸一次,然后再壓入鈉絲。 

        乙酸乙酯 

        沸點77.06℃,折光率1.372 3,相對密度0.900 3。 

        乙酸乙酯一般含量為95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸??捎孟路兓河?000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐,10滴濃硫酸,加熱回流4h,除去乙醇和水等雜質,然后進行蒸餾。餾液用20~30g無水碳酸鉀振蕩,再蒸餾。產物沸點為77℃,純度可達以上99%。 

        甲醇 

        沸點64.96℃,折光率1.328 8,相對密度0.791 4。 

        普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工業甲醇中這些雜質的含量達0.5%~1%。 

        為了制得純度達99.9%以上的甲醇,可將甲醇用分餾柱分餾。收集64℃的餾分,再用鎂去水(與制備無水乙醇相同)。甲醇有毒,處理時應防止吸入其蒸氣。 

        石油醚 

        石油醚為輕質石油產品,是低相對分子質量烷烴類的混合物。其沸程為30~150℃,收集的溫度區間一般為30℃左右。有30~60℃,60~90℃,90~120℃等沸程規格的石油醚。其中含有少量不飽和烴,沸點與烷烴相近,用蒸餾法無法分離。 

        石油醚的精制通常將石油醚用其體積的濃硫酸洗滌2~3次,再用10%硫酸加入高錳酸鉀配成的飽和溶液洗滌,直至水層中的紫色不再消失為止。然后再用水洗,經無水氯化鈣干燥后蒸餾。若需干燥的石油醚,可加入鈉絲(與純化無水乙醚相同)。 

        吡啶 

        沸點115.5℃,折光率1.509 5,相對密度0.981 9。 

        分析純的吡啶含有少量水分,可供一般實驗用。如要制得無水吡啶,可將吡啶與粒氫氧化鉀(鈉)一同回流,然后隔絕潮氣蒸出備用。干燥的吡啶吸水性很強,保存時應將容器口用石蠟封好。

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